Нормативно-правовые акты

Федеральный закон №425 от 28 декабря 2017 года «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

Комплексная программа развития биотехнологий в Российской Федерации на период до 2020 года (утв. Председателем Правительства Российской Федерации 24.04.2012 № 1853п-П8)

План мероприятий (дорожная карта) «Развитие биотехнологий и генной инженерии» (утв. Распоряжением Правительства Российской Федерации от 18.07.2013 № 1247-р)

Краевая программа «Развитие биотехнологий в Алтайском крае на период до 2020 года» (утв. постановлением Администрации Алтайского края от 15 июля 2014 г. №329)

Реализация комплексного инвестиционного проекта по развитию инновационного территориального кластера АлтайБио на 2014 - 2018 годы (утв. постановлением Администрации Алтайского края от 21 сентября 2015 г. № 368)

Указ Губернатора Алтайского края от 24.11.2016 № 147 «Об утверждении Положения о Совете по развитию биотехнологий при Губернаторе Алтайского края»

Распоряжение Губернатора Алтайского края от 30.01.2017 № 11-рг «Об утверждении состава Совета по развитию биотехнологий при Губернаторе Алтайского края»

Государственная программа развития сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия на 2013 - 2020 годы (утв. Постановлением Правительства Российской Федерации от 19.12.2014 № 1421)

Государственная программа Алтайского края «Развитие сельского хозяйства Алтайского края» на 2013-2020 годы (утв. постановлением Администрации Алтайского края от 21 февраля 2014 г. № 69)

Государственная программа Российской Федерации Развитие науки и технологий на 2013 2020 годы (утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 15.04.2014 № 301)

Государственная программа Российской Федерации Развитие промышленности и повышение ее конкурентоспособности (утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 15.04.2014 № 328)

Государственная программа Российской Федерации Развитие фармацевтической и медицинской промышленности  на 2013 - 2020 годы (утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 30.12.2015 № 1518)

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.05.2017 № 281н «Об утверждении Порядка ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов»

Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 мая 2017 г. № 279н «Об утверждении порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов и его размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»

ГОСТ Р 57095-2016 «Биотехнологии. Термины и определения»

ГОСТ Р 57079-2016 «Биотехнологии. Классификация биотехнологической продукции»